Abenteuertag für Kinder & Jugendliche mit Dysmelie/Amputation

Veranstaltungsort

Forsthaus Michelbuch
Wald- und Erlebnispädagogisches Zentrum, 69239 Michelbuch

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Programm

Veranstaltungsprogramm
zum Download

Ansprechpartnerin

Sonja Weinmann
Tel: +49 861 7085478

Hast du eine angeborene Fehlbildung am Bein oder wurdest du amputiert? Dann hast du die Chance auf einen unvergesslichen Tag mit Paralympics-Goldmedaillengewinner Felix Streng!

Dich erwartet ein Programm voller Abenteuer und Action, bei dem du nicht nur Felix näher kennenlernen, sondern dich auch mit Gleichaltrigen austauschen kannst.

Ganz egal, ob du deine Grenzen mit Prothese austesten oder einfach nur Spaß haben möchtest - der Abenteuertag für Kinder zwischen 6 und 14 Jahren wird unvergesslich!

Sei dabei und melde dich bis spätestens 16.06.2023 an!

Es handelt sich hier um eine unverbindliche Anfrage. Sobald du das Formular abgeschickt hast, setzen wir uns mit dir bzw. deinen Eltern in Kontakt, um die Einzelheiten zu klären. Deine definitive Buchung erfolgt erst, sobald eine Teilnahmebestätigung unterschrieben wurde.

HINWEIS: Du kannst nur in Begleitung eines Elternteils
am Abenteuertag teilnehmen.

Felix wurde 1995 in La Paz (Bolivien) ohne rechten Unterschenkel (Dysmelie) geboren.

Er absolvierte an der Eliteschule des Sports des TSV Bayer 04 Leverkusen sein Sportabitur und trainierte in dieser Zeit intensiv seine Sportart: Leichathletik. Die harte Arbeit hat sich gelohnt - inzwischen kann Felix auf 16 Medaillen bei den Paralympics sowie Welt- und Europameisterschaften zurückblicken.

2021 hat sich Felix Streng bei den Paralympics in Tokio seinen Traum erfüllt: Gold über die Königsdisziplin der 100m.

Orthoprothese

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Auf unserem YouTube-Kanal findest du inspirierende Geschichten von unseren Patient:innen mit Dysmelie.

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Jael würde am liebsten überallhin laufen. Gehen ist ihr einfach zu langsam. Die sportliche Schülerin liebt Leichtathletik und möchte später einmal Kinder-Krankenschwester werden. Jael kam mit einem verkürzten Bein und ohne rechten Arm auf die Welt. Ihre angeborene Fehlbildung (Dysmelie) nennt sich Tibiadefekt. Mit einer Orthoprothese, die exakt auf ihr verkürztes Bein angepasst ist, kann Jael ganz normal gehen, stehen und sogar rennen.